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2011年开始，有关计算机支持系统的管理规范附录11（Annex 11）开始生效，其将加强药品生产管理中的风险管理。详细

基于风险管理的供应商质量管理——复杂的全球化供应链在制药行业中已经司空见惯。如果全球化供应链出现了漏洞，药品生产厂家就会遇到麻烦。详细

制药 https://pharm.jgvogel.cn/c/908/908287.shtml 2019-10-08

以下是来自挪威船级社(DNV) DNV管理集团大中国区业务开发经理马东以“供应商风险管理与评估”为题在论坛现场发言。详细

项目风险管理——关注早期预警指示项目风险管理不仅是销售合同的有效管理。也是为风险的鉴定、评价和控制所服务的。在被调查的企业中，92%的企业在执行项目风险管理。详细

指南阐述了制药行业质量风险管理的应用方式和两个基本原则，规范了质量风险的总体流程，同时也对质量风险管理中使用的工具进行了描述，对质量风险管理的应用点做出了讲解。详细

指南阐述了制药行业质量风险管理的应用方式和两个基本原则，规范了质量风险的总体流程，同时也对质量风险管理中使用的工具进行了描述，对质量风险管理的应用点做出了讲解。详细

指南阐述了制药行业质量风险管理的应用方式和两个基本原则，规范了质量风险的总体流程，同时也对质量风险管理中使用的工具进行了描述，对质量风险管理的应用点做出了讲解。详细

制药 https://pharm.jgvogel.cn/c/910/910440.shtml 2012-12-20

新版GMP第二章第十三条明确了质量风险管理的概念和风险管理的过程，还特别强调了质量风险管理的方式，即采用前瞻性管理和回顾性管理两种。详细

制药 https://pharm.jgvogel.cn/c/901/901754.shtml 2014-11-27

新GMP首次将质量风险管理这一目前国际上强化药品安全管理与控制的概念引入文件。首先，将风险管理整合到现行药品质量体系中,最大的障碍是国内企业对质量风险管理的意识还很淡薄。详细

制药 https://pharm.jgvogel.cn/c/890/890482.shtml 2011-04-29

风险管理作为质量管理流程的一个重要手段，应该贯穿于药品生命周期的全流程。详细

制药 https://pharm.jgvogel.cn/c/1429/1429784.shtml 2024-05-15

在药品生产过程中，药企应基于药品生产质量管理五大要素，建立风险识别体系，开展风险识别工作，从而做好药品生产质量风险管理。详细

制药 https://pharm.jgvogel.cn/c/907/907790.shtml 2017-10-10

大连商品交易所9月10日下发通知，对《大连商品交易所风险管理办法》(以下简称“风险管理办法”)等相关规则进行了修改，新规则自2014年9月16日结算时起执行，将提高大连期货市场运行质量和功能发挥水平。详细

基于药品生产质量管理五大要素，建立风险识别体系，开展风险识别工作，不失为做好药品生产质量风险管理的有效途径。详细

2011年开始，有关计算机支持系统的管理规范附录11（Annex 11）开始生效，其将加强药品生产管理中的风险管理。详细

制药 https://pharm.jgvogel.cn/c/895/895014.shtml 2012-04-23

如何帮助企业管理风险、防患于未然，提升业务绩效，作为提供SHE风险管理的权威机构，DNV有其解决之道。那么DNV的风险管理在中国市场的推广情况如何？对于此类风险管理软件产品，企业的接受程度如何？详细