“弗戈制药工程国际论坛2013”在京成功举办

【2013年5月14日，北京】2013年5月12~13日，由弗戈工业媒体集团、PROCESS《流程工业》杂志主办的“弗戈制药工程国际论坛2013”在北京国家会议中心成功召开。此次论坛是继2009年天津、2010年北京、2011年上海、2012年上海成功举办后的第五届“制药工程国际论坛”，来自国家食品药品监督管理局、国内外大型药企、知名工程公司及制药生产解决方案供应商等38位专家在本届论坛上做了精彩演讲，与350位到会嘉宾分享全球最新的制药工程理念、先进的工艺技术和药品生产质量管理经验。

今年的论坛再次移师北京，与著名的流程工业领域阿赫玛亚洲展会同期，同时加入了一个新的主办方——国家食品药品监督管理总局信息中心，使得《流程工业》能更好地发挥专业媒体的优势，整合各方面资源，为制药行业服务，推进中国制药行业的国际化进程。

本届论坛分为无菌及生物制剂、固体制剂及原料药、信息化和自动化、中药四大分论坛，从不同类型药品生产工艺的角度，全面解读无菌制剂、固体制剂、生物制剂药厂从项目设计、建设、运营、验证到具体生产的工艺优化、质量控制等内容。主论坛邀请了来自国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心的专家，介绍注射剂类无菌药品GMP实施情况，总结和分析目前GMP审查过程中关注的热点和发现的问题，为听众答疑解惑。来自罗氏制药、葛兰素史克、东北制药、华北制药、天士力集团、天坛生物等国内外知名药企的专家分享了成功经验，和现场听众进行互动交流。

“中药分论坛”是今年大会新设立的分论坛，2013年3月召开的全国两会上，强大中医药产业发展引起代表们广泛关注，将作为国家战略来整体推进。相比化学药品生产，中药因其原料、生产工艺、检测标准具有一定的特殊性，更需要引进先进的工程理念和工艺技术，实现现代化的中药生产。有鉴于此，本届会议开辟了全新的中药分论坛，话题涉及广泛，不仅有中药产业的政策、市场、科技发展及未来趋势的探讨，中药国际化经验的分享，中药车间GMP改造中的问题分析，也有中药生产过程中质量风险控制方法的介绍，以及中药项目设计中的新理念和新技术。本次中药分会场带给听众全面、丰富的现代中药新理念、新工艺和新技术，受到了参会者的一致好评。

作为“弗戈制药工程国际论坛”2013年活劢的姊妹篇，“2013制药工程及工艺验证培训会——武汉站”将于2013年5月30～31日正式拉开帷幕。欲了解更多详情，请访问武汉培训会官方网站： /top/2013vpeif/zhiyaogongcheng.html。