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弗戈制药工程国际论坛2012演讲资料下载
作者：本网编辑 文章来源：弗戈工业在线
点击数：4082
发布时间：2012-07-20
弗戈制药工程国际论坛2012演讲资料下载
“弗戈制药工程国际论坛2012”已圆满落幕，为了便于与会嘉宾、制药行业内人士交流学习，组委会精选部份演讲课件与大家分享。
注：以下资料供仅供与会嘉宾参考，如有需要请与组委会联系！
联系人：徐珊 电话：010-63326090~366 e-mail: xushan@vogel.com.cn
| 演讲主题 | 演讲人 |
| 2010版药品GMP认证常见问题及分析 | 张华，上海市食品药品监督管理局认证审评中心首席认证员兼GMP部部长 |
| 洁净公用工程系统的质量风险与解决方案 | 张功臣，奥星公司水系统业务单元技术经理 |
| TOC应用于制药设备的清洁验证 | 谷雪蔷，GE发电设备与水处理集团分析仪器市场及应用经理 |
| 固体制剂产品设计和设施设计中的质量风险管理 | 雷继峰，上海安必生制药技术有限公司CEO |
| 从工业界视角看中国CMC法规环境现状 | 桂敏, 博士, 百时美施贵宝公司, 全球法规科学部, 亚太CMC, 中国CMC, 运营及法规策略管理总监; RDPAC药学专业组主席; ISPE药政委员会资深成员 |
| ICHQ9原则在无菌工艺生产中的实际应用 | 陈柏林，中国制药装备行业协会顾问 |
| 重新思考生命科学 | 李南平，IBM大中华区医疗与生命科学商业拓展总监 |
| DCS系统在新型头孢无菌原料药项目中的应用 | 王晓松，ABB中国过程自动化业务部控制技术本地业务单元工程经理 |
| 自动化与信息化——确保药品质量的必经之路 | 汤继亮，上海医药工业研究院研究员 |
| 从一体化工程设计到一体化运营 | 赵准，西门子工业软件（上海）有限公司 COMOS 产品经理 |
| 无菌原料药的工艺模拟 | 邓海根，中国医药设备工程协会高级顾问 |
| 制药用水系统的设计要点 | 王伟，上海净泽洁净设备有限公司营运经理 |
| 无菌生产中洁净室的环境监测 | 崔强，华瑞制药有限公司,高级质量控制经理 |
| 新法规下无菌药品质量管理 | 沈菊平，江苏正大天晴药业股份有限公司质量总监 |
| 疫苗工艺验证与质量提高 | 王辉，总经理助理兼质保部经理,北京天坛生物制品股份有限公司 |
| GEP规范在制药工程项目中的运用探讨 | 冯力，上海生物制品研究所有限责任公司工程部副经理 |
| 过氧化氢灭菌系统在无菌生产系统中应用 | 刘前进，奥星集团设备与工艺系统事业部销售经理 |
| 生物制剂厂房建设经验分享 | 陈凯东,日挥株式会社，事业推进项目本部，都市基础设施开发部，生命科学组担当课长 |
| 在封闭的系统中进行制剂的生产 | AZO安卓物料自动化系统（天津）有限公司 |
| 自动化与精益生产在欧美及印度的发展 | 赵明，英国迈康有限公司中国区总经理 |
| 高效的固体制剂包装方案——多道枕式包装的应用 | 王曦梅，发泰（天津）科技有限公司技术副总经理 |
| 新版GMP对工艺设计、验证的新要求 | 王彦忠，中美史克制药有限公司质量部验证经理 |
| 制药工业的清洁消毒 | 白佳，艺康集团全球副总裁/艺康大中华区食品饮料事业部总经理 |
| 实例分享-新建厂房项目验证的组织及实施 | 赵云霞，发泰（天津）科技有限公司质量部经理 |
| 溶出度技术提高固体制剂的内在品质 | 谢沐风，上海市食品药品检验所 |
| 中药提取工艺中的节能设计 | 钱潍生，山东省医药工业设计院前院长 |
| 如何构建稳健的药品质量体系 | 黄惠文，广州白云山 |
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