演讲主题
演讲人
从FDA的角度看API的质量要求
Brenda Uratani博士，美国FDA中国办公室（北京），助理主任（药品）
固体制剂包装解决方案
王曦梅，发泰（天津）科技有限公司，设备事业部经理兼总工程师
固体制剂毒性物料的高净化隔离生产
Paul Temoche博士，意大利伊马公司，产品经理
包衣技术常见问题及解决方案
Daniel Oh，韩国世宗制药科技公司,海外销售经理
探讨固体制剂生产设施的设计要点
井户真嗣，日挥株式会社，首席机械工程师
流化床包衣系统
Gunter E. ARLT，博乐公司，区域经理
制药项目质量风险管理方法工具和案例分析
姚建军，广州龙沙工程咨询有限公司，总经理
关于制药企业产品/技术转移的探讨
王然，天津市必成制药技术开发有限公司高级顾问，天津爱勒易医药材料有限公司董事
冻干工艺的质量管理和风险控制
郑金旺，上海东富龙科技股份有限公司，技术中心技术总监
ISPE制药用水与新版GMP
张功臣，奥星集团，制药用水系统技术经理
热力灭菌的动力学基础及无菌保证的基本概念
钱潍生，山东省医药工业设计院，院长
装料系统的技术发展水平
Johan de Hoon, 伊马无菌制剂部, 产品经理
紫外线消毒技术去除水中余氯
Uri Levy博士，Atlantium 科技公司，光电物理业务副总裁
吹灌封三合一技术保障无菌生产
Andrew Goll，美国韦勒工程公司，东南亚市场技术销售经理
Skid Equipment—优化工程工艺 缩短建造工期
王伟，上海净泽洁净设备有限公司，总经理
制药行业全面设备管理与GMP相适应的对策
陈康，飞特工厂建设维保股份有限公司，董事总经理
欧美风险评估方法在生物制剂车间应用
马义岭，奥星集团，验证测试部经理
电子微科无菌检漏技术
今木清翔，日本尼卡电测株式会社
医药工程建设项目管理与咨询
王书堂，北京华信依耀工程咨询服务有限公司，总经理
如何基于EHEDG 指南第8、10、13 号文件设计卫生设备
Knuth Lorenzen，EHEDG欧洲卫生工程设计组织，秘书长
车间运营与供应链管理的无缝集成
Michael Schnidt,博南石管理咨询（上海）有限公司，管理顾问
Lodestone生命科学行业信息化建设经验分享
李林，博南石管理（上海）有限公司，总监
MES—医药生产的成功之道
Damian Stellmach，M+W Zander美施威尔（上海）有限公司，中国区域经理
制药行业信息化建设
刘阳，博南石管理咨询（上海）有限公司，资深顾问
制药包装的信息技术与自动化
Alberto Giulianelli，伊马装盒机部，地区经理
监测受控环境,降低违规风险及运营成本
Ken Appel，维萨拉公司，监管市场经理
GAMP 5 Good Practice Guide 解析
Matt Safi, Pharma Bio Solutions公司, 总经理
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