2011年，中国医药产业将登上一个更高的起点。国家“十二五”发展规划中将医药产业列为国民经济发展重点工作之一。而近期国务院诸项医药产业利好政策的出台，更是大大鼓舞了国内医药企业迎接未来黄金十年的信心。

良好的政策环境是产业蓬勃发展的推动力。而如何踏出从“医药大国”迈向“医药强国”这关键的一步，还需要整个产业团结一致共同跨越。据此，本届论坛立足行业发展需求，切实感受行业脉动，携手业内专家人士，汇聚产业权威观点，打造专业学术论坛。

针对新版GMP和新版药典的颁布和实施，本届论坛将邀请SFDA官员有的放矢地剖析和解读其要点，并邀请FDA和EMEA官员介绍欧美cGMP最新法规动态。在“质量源于设计”的概念引导下，制药工程水平的高低在某种程度上决定着新版GMP落实成果的成败，因而如何提升中国制药工程领域的整体水平将成为重中之重。本届论坛创新打造“1+4”模式，即“1个主会场+4个分论坛”，力求营造重点突出、主题明确的专业学术氛围。固体制剂及原料药、无菌制剂、生物制剂、药厂自动化四大主题分论坛，将以各自领域特定的生产需求为出发点，结合针对国际制药工程先进理念的探讨，分享当前国内外最新核心工艺技术装备应用案例，共同推进本土制药行业整体水平的提升与跨国际间技术交流。

在前两届制药工程国际论坛成功举办的基础上，本届论坛还将延续精彩！论坛现场撷取当前国内最受关注的产品质量、生产安全等话题在演讲嘉宾与现场观众之间展开互动讨论，为促进行业内深入广泛的交流提供一个和谐与开放式的交流平台。

希望本届论坛对诸位业界同仁有所裨益！